赣州
应届毕业生
学历不限
2025-01-11 20:43:37
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职位描述
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岗位职责：
1、 负责研发中心在研项目的方案、报告、质量标准、测试标准等技术文件的审核。
2、负责研发中心在研项目的放行检测、稳定性检测等数据审核，对稳定性考察的趋势进行分析。
3、组织组内成员开展实验室巡检、研发相关记录、原始数据（如月度台账、电子数据）进行审核并总结。
4、拟定分析、制剂项目计划，审核研发中心每周工作计划的安排，并对执行情况进行跟进和汇报。
5、负责研发中心的实验室日常管理和人员培训、考核和上岗工作。
6、负责研发中心的质量管理工作。
7、负责稳定性研究组的日常工作安排。
8、完成研发经理安排的其他工作任务。
任职资格：
1、药品质量研究有一定的知识和经验
2、具有良好的GMP、5S知识
3、良好的计算机操作能力和一定的英文读写能力
4、认真、细致、有责任心、执行力强
1、 负责研发中心在研项目的方案、报告、质量标准、测试标准等技术文件的审核。
2、负责研发中心在研项目的放行检测、稳定性检测等数据审核，对稳定性考察的趋势进行分析。
3、组织组内成员开展实验室巡检、研发相关记录、原始数据（如月度台账、电子数据）进行审核并总结。
4、拟定分析、制剂项目计划，审核研发中心每周工作计划的安排，并对执行情况进行跟进和汇报。
5、负责研发中心的实验室日常管理和人员培训、考核和上岗工作。
6、负责研发中心的质量管理工作。
7、负责稳定性研究组的日常工作安排。
8、完成研发经理安排的其他工作任务。
任职资格：
1、药品质量研究有一定的知识和经验
2、具有良好的GMP、5S知识
3、良好的计算机操作能力和一定的英文读写能力
4、认真、细致、有责任心、执行力强
注：联系我时，请说是在潮州人才网上看到的。
工作地点
地址：赣州上犹县健友生化
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制药股份有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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浦口高新开发区学府路16号
